Ведущий технолог по разработке стерильных ГЛС
вакансия от 07.05.2026Зарплата от 105000 руб
Работодатель: АО "БИОХИМИК"
Показать контакты
Показать контакты
График работы: Полный рабочий день
TVtoken
Дополнительный заработок в свободное время за просмотр обзоров товаров и услуг. Получай деньги на карту! Никаких вложений, кроме 5 минут в день вашего времени!
Должностные обязанности
1. Разработка технологий лекарственных препаратов в форме растворов, суспензий, порошков, лиофилизатов. 2. Грамотное планирование проведения экспериментальных работ в рамках разработки технологий производства готовых лекарственных средств; 3. Выполнение расчетов перед проведением технологических испытаний и оформление отчетной документации по проведенным экспериментальным работам, анализам, с указанием возможных причин несоответствия и дальнейшие варианты ведения технологического процесса, систематизирование полученных результатов, оформление отчетов по результатам фармразработок; 4. Наработка образцов лекарственных препаратов для проведения доклинических и клинических испытаний, экспертизы качества и для изучения стабильности; 5. Ведение технической документации (разработка и актуализация стандартных операционных процедур и спецификаций в соответствии с утвержденным графиком разработки) 6. Участвовать в подготовке документации для комплектации разделов регистрационных досье по НВП, а также с целью регистрации ГЛС в РФ и странах СНГ, Вьетнама и др., внесения изменений в НД. Передавать разделы регистрационного досье в строго установленные сроки в подразделения, участвующие в комплектации; 7. Участие в трансфере опытно-промышленных серий на производство; 8. Ведение учета сырья и материалов, используемых при разработке; 9. Подбор исходного сырья. Анализ сертификатов на соответствие требованиям
1. Разработка технологий лекарственных препаратов в форме растворов, суспензий, порошков, лиофилизатов. 2. Грамотное планирование проведения экспериментальных работ в рамках разработки технологий производства готовых лекарственных средств; 3. Выполнение расчетов перед проведением технологических испытаний и оформление отчетной документации по проведенным экспериментальным работам, анализам, с указанием возможных причин несоответствия и дальнейшие варианты ведения технологического процесса, систематизирование полученных результатов, оформление отчетов по результатам фармразработок; 4. Наработка образцов лекарственных препаратов для проведения доклинических и клинических испытаний, экспертизы качества и для изучения стабильности; 5. Ведение технической документации (разработка и актуализация стандартных операционных процедур и спецификаций в соответствии с утвержденным графиком разработки) 6. Участвовать в подготовке документации для комплектации разделов регистрационных досье по НВП, а также с целью регистрации ГЛС в РФ и странах СНГ, Вьетнама и др., внесения изменений в НД. Передавать разделы регистрационного досье в строго установленные сроки в подразделения, участвующие в комплектации; 7. Участие в трансфере опытно-промышленных серий на производство; 8. Ведение учета сырья и материалов, используемых при разработке; 9. Подбор исходного сырья. Анализ сертификатов на соответствие требованиям
Требования к кандидату
Образование: Высшее образование — бакалавриат
Опыт работы: 1 года
Образование: Высшее образование — бакалавриат
Опыт работы: 1 года
Адрес места работы
Мордовия республика, г Саранск, Васенко улица, дом: Д. 15А;
Мордовия республика, г Саранск, Васенко улица, дом: Д. 15А;